生產(chǎn)技術(shù)部經(jīng)理

招1人；

主要職責(zé)：

1、根據(jù)銷售計(jì)劃，制訂合理有效的生產(chǎn)計(jì)劃；

2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)要素的合理安排和高效運(yùn)行，降本增效；

3、確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)并監(jiān)督車間嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)相關(guān)的操作規(guī)程；

4、組織制定、修訂工藝規(guī)程、生產(chǎn)管理規(guī)程、生產(chǎn)操作規(guī)程、審核工藝規(guī)程、生產(chǎn)操作規(guī)程、設(shè)備清潔操作規(guī)程、批生產(chǎn)、批包裝記錄，并監(jiān)督實(shí)施；

5、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄審核并在規(guī)定時(shí)限內(nèi)送交質(zhì)量管理部門；

6、負(fù)責(zé)本部門人員的培訓(xùn)、檢查、督促和配合公司GMP培訓(xùn)工作；

7、落實(shí)退貨產(chǎn)品的處理；

8、審核產(chǎn)品工藝驗(yàn)證方案，參與、協(xié)調(diào)產(chǎn)品工藝驗(yàn)證，協(xié)且其他驗(yàn)證工作；

9、監(jiān)督生產(chǎn)過程中的不合格品的管理；

10、監(jiān)督公用設(shè)施的正常運(yùn)行。

1、5年以上制藥生產(chǎn)技術(shù)管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉并理解GMP流程及程作，參與或主持GMP認(rèn)證現(xiàn)場檢查

2、具有制藥相關(guān)專業(yè)全日制本科及以上學(xué)歷、中級以上職稱　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　                                        　3、有較強(qiáng)的領(lǐng)導(dǎo)能力、管理能力、組織能力

4、工作認(rèn)真、負(fù)責(zé)。